Hjertesak i Miss Norway 2025!

Publisert av Oddbjørn Olsen den 08.12.24.
Leonora Lysglimt-Rødland (18) fra Oslo er en av deltakerne i Miss Norway 2025. Hun er ikke bare opptatt av skjønnhet og trening, men også av å bruke konkurransen som en plattform for å sette fokus på en hjertesak som står henne nær: HHT-Osler.

Inspirert av sin farmors tøffe kamp med sykdommen, jobber Leonora nå målrettet for å øke bevisstheten rundt denne diagnosen. HHT-Osler er en arvelig sykdom og en av de vanligste symptomene er gjentagende neseblødninger. Sykdommen kan imidlertid føre til alvorlige komplikasjoner, som det er viktig å være oppmerksom på.

«Min farmor var en utrolig sterk kvinne som kjempet mot sykdommen hele sitt liv. Hun inspirerer meg til å bruke stemmen min for å hjelpe andre, og Miss Norway gir meg en unik mulighet til å nå ut til flere», sier Leonora.

Hun understreker hvor viktig det er å bryte stigmaet rundt sykdommen og bidra til økt forståelse blant folk flest.

Første skoledag i entreprenørskapstimene på videregående spurte læreren klassen:
«Hvem her ønsker å gjøre en endring i samfunnet? Jeg rakk opp hånden min uten å nøle, fordi jeg alltid har hatt et brennende ønske om å bidra. Det er derfor jeg står her i dag – for å gjøre en forskjell», forteller hun engasjert.

Gjennom sin deltakelse i Miss Norway skriver Leonora aktivt om HHT-Osler på sine sosiale medier og i konkurransens blogg. Hun håper å bruke denne eksponeringen til å skape en større forståelse for utfordringene pasienter og familiene deres møter.

«Det finnes mange saker som trenger mer oppmerksomhet, og Miss Norway er en fantastisk plattform for å løfte de som ofte ikke blir hørt. Jeg håper at mitt engasjement kan inspirere andre til å lære mer og vise støtte», sier hun.

Leonora drømmer om å bidra til bedre informasjon og støtte for de som lever med HHT-Osler, samtidig som hun ønsker å hedre sin farmors minne.

HHT-Oslerforeningen takker Leonora for hennes engasjement og støtter henne i arbeidet med å spre kunnskap om sykdommen. Denne sykdommen gir mer utslag jo eldre man blir, og det kan derfor ta mange år før pasienter vet at de er rammet.

Derfor er vi takknemlige for at Leonora bidrar til å spre informasjon, og dermed også kan nå ungdom.